l 背景知識
我們都知道,內(nèi)毒素的化學本質(zhì)是革蘭氏陰性細菌的脂多糖。它可以激活免疫細胞的受體TLR4 (Toll like receptor4)和TLR2,從而引發(fā)免疫細胞內(nèi)一系列的反應,包括產(chǎn)生一系列細胞因子,從而啟動先天免疫應答(Poltorak, A. et. al., 1998)。
實際上,內(nèi)毒素只是一大類能通過TLR受體家族激活先天免疫系統(tǒng)的供體中的一種。其它的供體還包括細菌共有的Lipopetide、脂蛋白(Lipoprotein)、鞭毛蛋白(Flagellin)(vison, S. M et. al., 2007);革蘭氏陰性菌的多聚甘露糖醛酸(Mannuronic acid polymer)、非典型脂多糖(Atypical lipopolysaccharide)、外膜脂蛋白A、膜孔道蛋白(Porin)、外膜蛋白A(Outer membrane protein A)、菌體糖脂質(zhì)(Glycolipid)、菌毛蛋白A(CsgA);革蘭氏陽性菌的肽聚糖、磷壁酸;分枝桿菌中特有的三乙?;鞍祝?/span>Triacetylated lipoprotein)、二乙?;模?/span>Diacetylated lipopeptide)、脂阿拉伯甘露糖(Lipoarabinomannan)、結(jié)核分支桿菌的結(jié)核素(STF);支原體的二乙?;?;錐蟲的糖肌醇磷脂(Glycoinositolphospholipids),弓形蟲的Profilin-like protein;真菌的酵母聚糖;病毒的未甲基化CpG DNA、 ssRNA、 dsRNA,某些病毒的膜蛋白與膜融合蛋白。
這些外源病原性的供體刺激TLR受體家族之后,共有4條信號通路,包括:1依賴于MyD88(骨髓分化基因)信號通路,這是主要通路;2不依賴于MyD88信號通路;3Small GTPase信號通路;4PIP信號通路。四條通路也相互偶聯(lián)成網(wǎng),激活后面的效應途徑,包括有絲分裂原激活的蛋白激酶途徑(mitogen-activated protein kinase, MAPK)和NF-κB途徑等等(Oda, K et. al., 2006)。
一旦這些非特異性細胞免疫途徑激活,作為檢測特異性細胞免疫的ELISPOT檢測必然會受到干擾。屆時,我們將無法區(qū)別哪些斑點是特異性抗原刺激產(chǎn)生的,哪些是非特異性的細胞免疫反應產(chǎn)生的。所以,增加ELISPOT檢測可信度,提高檢測重復性的一個重要環(huán)節(jié)就是要嚴格控制好以內(nèi)毒素為首的可能干擾ELISPOT檢測的各種TLR供體。
l 應對措施
實際實驗中,最容易出現(xiàn)的TLR供體干擾來源是微生物的污染,包括細菌、真菌和酵母。為了盡可能避免內(nèi)毒素對實驗結(jié)果產(chǎn)生的干擾,重點要做好以下幾個方面:
1選擇高品質(zhì)的ELISPOT試劑盒,試劑盒內(nèi)的成分應該盡量完整。我們推薦達科為/U-Cytech公司的產(chǎn)品。該產(chǎn)品的質(zhì)量已為國內(nèi)客戶多年的使用所證實,并且試劑盒內(nèi)的各種成分非常齊備,除客戶必須自備的Milli Q和PBS之外,客戶不需要自行準備其它試劑,避免了引入各種TLR供體而干擾實驗。
作為對比,BD公司和Diaclone公司的ELISPOT試劑需要客戶自行準備封閉液以及抗體稀釋液,Mabtech公司更是只提供抗體對。特別指出:自行準備的封閉液,封閉之后會直接接觸檢測細胞,引入受污染的微生物或者內(nèi)毒素是很普遍的。這就會導致背景變臟,負對照產(chǎn)生額外的斑點,并且實驗孔中特異性的斑點與非特異性的斑點混雜,最終影響整個實驗的重復性與可信度。
ELISPOT檢測中,無菌操作部分需要的各種溶液應該在潔凈的空間內(nèi)(比如超凈臺內(nèi))配制,盡量采用過濾除菌的方式。以未包被ELISPOT試劑為例,需要保持嚴格潔凈的溶液有:潤濕PVDF膜的酒精、洗滌用超純水或者PBS、包被抗體以及抗體稀釋液、封閉液、培養(yǎng)基、刺激物。
在潔凈的空間內(nèi)配制可以有效避免灰塵以及其它污染物。采用過濾除菌可以有效濾除菌體,如果用高壓滅菌,容易引起生物活性成分失活,而且死亡的菌體反而會釋放出更多的TLR供體成分。
使用無內(nèi)毒素的各種耗材、器皿。有些實驗室習慣于使用一次性塑料耗材培養(yǎng)細胞或者做實驗,這些耗材確實使用方便,并且能避免污染。但對于ELISPOT檢測而言,最好選用已經(jīng)表明不含熱源的品牌。如果使用可重復使用的玻璃器皿,注意嚴格浸泡洗液,嚴格清洗。內(nèi)毒素或者某些TLR供體的化學性質(zhì)非常穩(wěn)定,只有在濃硫酸/重鉻酸鉀的洗液中或者170°C烘烤4小時才會完全分解。
使用高質(zhì)量的刺激物。
使用達優(yōu)?無血清培養(yǎng)基。
嚴格的無菌操作。
總之,內(nèi)毒素以及其它TLR供體是ELISPOT檢測中一大類干擾源。它們并不會導致ELISPOT檢測的完全失敗,故初學者這些干擾源不會太在意。但是要獲得高質(zhì)量的檢測結(jié)果,增加實驗的可信度與重復性,一個進階的實驗者必須考慮這些問題了。
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