從蘋(píng)果，牛頓發(fā)現(xiàn)萬(wàn)有引力；從玉米，她發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)座子！

      這一期和大家介紹一下轉(zhuǎn)座酶。需要詳細(xì)了解的小伙伴們，趕快來(lái)看一下吧!

      1983年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了81歲的美國(guó)遺傳學(xué)家巴巴拉-麥克林托克，因?yàn)樗岢隽恕耙苿?dòng)的控制基因?qū)W說(shuō)”。麥克林托克先發(fā)現(xiàn)玉米中有的單個(gè)基因是能跳躍的，即從染色體的一個(gè)位置跳到另一個(gè)位置，甚至從一條染色體跳到另一條染色體上。這種會(huì)“跳躍”的基因就是“轉(zhuǎn)座因子”，目前通稱(chēng)“轉(zhuǎn)座子”（transposon）。

      轉(zhuǎn)座子是自然發(fā)生的遺傳因子，最先在玉米中被發(fā)現(xiàn)，之后在細(xì)菌、真菌及動(dòng)植物中也都有發(fā)現(xiàn)。如玉米的Ac/Ds、Spm/En類(lèi)及金魚(yú)草的Tam類(lèi)轉(zhuǎn)座子，果蠅的P因子，來(lái)源于鱗翅目昆蟲(chóng)的piggyBac轉(zhuǎn)座子等。

      轉(zhuǎn)座子通過(guò)轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄方式，在內(nèi)切酶的幫助下，在生物染色體間移動(dòng)。目前，已知轉(zhuǎn)座子主要通過(guò)兩種方式進(jìn)行轉(zhuǎn)座：復(fù)制型轉(zhuǎn)座和非復(fù)制型轉(zhuǎn)座。

       復(fù)制型轉(zhuǎn)座即是在轉(zhuǎn)座時(shí)，先將轉(zhuǎn)座子DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA中間產(chǎn)物，再逆轉(zhuǎn)錄形成新的相同的DNA，新形成的轉(zhuǎn)座子DNA移動(dòng)到其他新位置，而原來(lái)的轉(zhuǎn)座子仍保留在原來(lái)位置，這個(gè)過(guò)程需要轉(zhuǎn)座酶和解離酶的參與；而非復(fù)制型轉(zhuǎn)座則直接從原來(lái)的位置切除下來(lái)并轉(zhuǎn)移到新的位置，整個(gè)過(guò)程不會(huì)形成RNA中間產(chǎn)物，只需要轉(zhuǎn)座酶的參與。

       EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子可在體外插入到含有靶DNA的載體。當(dāng)EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子在沒(méi)有鎂離子孵育時(shí)，形成穩(wěn)定的EZ-Tn5轉(zhuǎn)座體復(fù)合體，可以被電擊進(jìn)入活細(xì)胞，一旦進(jìn)入細(xì)胞中，轉(zhuǎn)座體由細(xì)胞內(nèi)鎂離子活化，就能隨機(jī)插入到宿主的基因組DNA中。